Facteurs de risque

Il n’existe pas de cause unique connue pour les TSA. Les données suggèrent plutôt que de nombreux facteurs sont impliqués dans le développement des TSA. Les chercheurs explorent activement les rôles de divers facteurs de risque génétiques et environnementaux.

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Il a été démontré que la génétique joue un rôle important dans le développement des TSA. Les données indiquent que les frères et sœurs des personnes atteintes de TSA courent un risque accru de développer eux-mêmes un TSA.

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En plus des facteurs génétiques, un certain nombre de facteurs environnementaux augmentent le risque de développer un TSA. De nombreux facteurs de risque environnementaux comprennent des expositions prénatales, notamment le contact maternel avec des niveaux élevés de pollution atmosphérique, les infections maternelles virales et bactériennes et l'ingestion maternelle de certains médicaments sur ordonnance, notamment des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, un type d'antidépresseur.

Les complications à la naissance impliquant un manque d’oxygène sont également associées à un risque accru de TSA.